研究情報公開

TRC-004-01-c（2025年8月7日）

文書による同意を得て実施

加齢に関わる遺伝子の発現とDNAメチル化を解析し、老化のタイプ（炎症型、酸化ストレス型、代謝低下型、免疫機能低下型など）を分類して、予防的な介入を評価するモデルを確立します。

18歳以上で、本研究の説明を受けて文書で同意された方（当院で自費検査を希望された方、健康ボランティアの方）

血液（末梢血単核球）、唾液、皮膚細胞、口腔粘膜細胞など
年齢、性別などの背景情報
解析結果を個別にお伝えすることは、原則として行いません。

篠原義康（研究部門長）

2026年10月1日〜2031年9月30日

ありません。

TRC-005-01-a（2025年8月29日）

オプトアウト（個別の同意に代えて本ページで公開）

当院で脂肪由来幹細胞治療を受けた方の診療記録を振り返って解析し、疾患ごとに治療前後の症状の変化と安全性を評価します。

2025年1月〜10月に当院で脂肪由来幹細胞治療を受けた40〜69歳の方のうち、更年期障害、慢性疼痛、糖尿病、フレイル、肝障害、脳血管障害、薄毛、変形性関節症、EDのいずれかの症状があった方

年齢、現病歴、既往歴、治療内容（服用薬を含む）、疾患ごとの評価スケールのスコア、血液検査（一般項目、ホルモン、酸化ストレスなど）、尿検査、AGEs検査、握力、体組成、尿中インドール検査、有害事象

篠原義康（研究部門長）

2026年10月1日〜2031年9月30日

ありません。

TRC-006-02-b（2026年2月5日）

・前向き：文書による同意を得て実施
・後ろ向き：オプトアウト（個別の同意に代えて本ページで公開）

iPS細胞由来エクソソームの点鼻投与を受けた方について、投与後の安全性と、認知機能・免疫の老化の指標・筋機能の変化を調べます。

・前向き：50〜80歳で、本研究の説明を受けて文書で同意された方
・後ろ向き：2025年10月〜2026年2月末に、当院で診療としてiPS細胞由来エクソソームの点鼻投与を受け、投与前後の評価を受けた50〜80歳の方

・年齢、性別、既往歴、服薬歴
・認知機能検査（MMSE、MoCA-J、MIRUDAKE）
・筋機能検査（握力、歩行速度、5回立ち上がりテスト、SARC-F）
・血液検査（一般・生化学、CRP、酸化ストレス）、免疫細胞の解析、サイトカイン測定、AGEスキャン
・投与内容、有害事象

中尾真紀（総院長）

2026年10月1日〜2031年9月30日

・測定の一部は、国内外の検査機関（株式会社健康ライフサイエンス、RayBiotech社〔米国〕）に委託して実施済みです。本研究のために新たに試料・情報を他機関へ提供することはありません。
・研究成果は、国際的な科学技術賞であるXPRIZEへの報告に使うことがあります。報告するのは個人を特定できない集計データだけで、個人ごとのデータは提供しません。

TRC-007-01-c（2026年9月3日）

・新規採取：文書による同意を得て実施
・既存試料：オプトアウト（個別の同意に代えて本ページで公開）

老化の仕組み、特に脂肪由来幹細胞の老化と加齢に伴う病気との関係を明らかにし、老化の診断・予防・治療法の開発に役立てます。

・新規採取：研究用に血液・尿・脂肪由来幹細胞を提供し、文書で同意された方
・既存試料：当院の診療で採取した血液・尿・脂肪・組織・細胞のうち、診療に使った後の残り（残余検体）が保管されている方

・上記の試料と、関連する診療情報（年齢、性別、検査値など）
・解析項目：遺伝子発現・DNAメチル化などの解析、タンパク質・代謝物の解析、細胞老化の指標、幹細胞の品質評価など

既存試料は、このお知らせの掲載から14日間が過ぎるまで研究に使いません（2026年10月16日以降に利用を開始します）。

篠原義康（研究部門長）

倫理審査委員会承認日〜2036年3月31日

・研究用IDに置き換えたうえで、国内の大学・研究機関・医療機関・企業に提供することがあります。
・提供先には診療記録を渡しません。
・海外の機関へ提供する場合は、改めて同意をいただきます。

TRC-008-01-c（2026年9月3日）

文書による同意を得て実施

尿から幹細胞を取り出す標準的な方法について成功率を検証し、細胞の品質基準を定めるとともに、細胞の生物学的な特徴を明らかにします。

20〜64歳の健康な成人ボランティアで、本研究の説明を受けて文書で同意された方

・尿（ご自身で採取、原則3回）
・年齢、性別、身長・体重、既往歴、服薬歴などの問診情報
・研究のための採血は行いません。

篠原義康（研究部門長）

倫理審査委員会承認日〜2036年3月31日

他機関へ提供することはありません。当院で実施できない測定は外部の機関に委託することがありますが、委託先に氏名などは渡しません。

TRC-009-01-c（2026年9月3日）

文書による同意を得て実施

当院の細胞培養加工施設で行っている、血液から免疫細胞を分離・培養する工程と、その品質を評価する方法を検証します。培養した細胞をヒトに投与することはありません。

20歳以上で本研究の説明を受けて文書で同意された、健康な成人の方と、当院で自己免疫細胞療法を受けている方

・血液（健康な成人の方：研究用の採血、自己免疫細胞療法を受けている方：原則として製造用の血液の残り）
・年齢、性別などの背景情報、細胞培養の記録

篠原義康（研究部門長）

倫理審査委員会承認日〜2036年3月31日

他機関へ提供することはありません。当院で実施できない測定は外部の機関に委託することがありますが、委託先に氏名などは渡しません。

TRC-010-01-a（2026年9月3日）

オプトアウト（個別の同意に代えて本ページで公開）

幹細胞培養上清液またはエクソソームの点滴投与を受けた方の診療記録を解析し、それぞれの有効性と安全性を評価・比較します。

2024年4月1日〜2025年9月30日に、当院で通常診療として幹細胞培養上清液またはエクソソームの静脈内投与を受けた、30〜75歳で1年以上不定愁訴がある方

・背景：性別、年齢、身長、体重、合併症、既往歴、現病歴、前治療、服用薬
・検査：血液検査、酸化ストレス検査、尿中インドール検査、体内糖化度検査、体組成、エピクロック検査（DNAメチル化による生物学的年齢の測定）
・質問票：不定愁訴のアンケート、PHQ-9、PHQ-15
・その他：投与内容、有害事象

篠原義康（研究部門長）

中尾真紀（総院長）、山田秀和（最高顧問・抗加齢）

2026年10月1日〜2031年9月30日

ありません。

TRC-011-01-b（2026年9月3日）

オプトアウト（個別の同意に代えて本ページで公開）

顔の美容（アンチエイジング）を目的とした、脂肪由来上清液、臍帯由来上清液、水光注射（ヒアルロン酸製剤）の3つの施術について、有効性と安全性を調べて比較します。

2024年4月〜2025年10月に、当院で顔の美容を目的として上記のいずれかの施術を受けた40〜69歳の女性

患者背景、施術の内容（種類・回数・時期）、肌の検査データ（VISIAによる解析値、水分・弾力検査）、肌チェックシート、有害事象。顔写真は研究に使いません。

篠原義康（研究部門長）

2026年10月1日〜2031年9月30日

ありません。

東京リライフクリニック（〒104-0061 東京都中央区銀座7丁目8-17 Toraya Ginza building 6・7・8F）

情報・試料には研究用の識別コードを付け、氏名・住所など個人を直接特定できる情報は研究データに含めません。識別コードと氏名の対応表は、研究責任者が施錠できる場所またはアクセスを制限した電子媒体で管理します。

学会発表や学術雑誌などで公表します。個人が特定される情報は公表しません。

・研究対象者ご本人のほか、代諾者・代理人の方もお申し出いただけます。
・「参加拒否（オプトアウト）申出書」のご提出、またはお電話・メールで受け付けます。
・お申し出があった場合は、速やかにその方の情報・試料を研究対象から外します。ただし、すでに解析が終わっているものや、学会・論文で公表済みのものは、除外できないことがあります。
・文書で同意をいただいた研究では、いつでも同意を撤回できます。

他の方の個人情報や研究の実施に支障のない範囲で、研究計画書などの資料をご覧いただけます。

東京リライフクリニック 研究窓口
電話：0120-660-329
メール：info@tokyorelife.com
受付時間：10:00〜19:00