什么是NAD+点滴？
"总觉得疲劳无法消除""睡了很久还是觉得困"——其根本原因，可能是细胞的"能量不足"。NAD+是细胞产生能量不可或缺的辅酶，但会随着年龄增长和压力积累逐渐减少。许多人熟悉的NMN，其最终目的也是在体内转化为NAD+发挥作用。
NAD+点滴疗法，是一种通过静脉输液将NAD+直接输送至全身细胞的全新抗衰老护理方案。点滴能高效地促进能量代谢正常化，减轻慢性疲劳，并预防因衰老导致的活力下降（衰弱症）。
对以下人群提供此项目
・早上起床仍感疲劳未消
・白天常感身体沉重乏力
・运动后疲劳难以恢复
・入睡困难、睡眠质量差（浅睡眠）
・晨起感觉不清爽
・感到注意力或思考能力下降
・感觉代谢下降、容易发胖
・想改善肌肤弹性、光泽，暗沉或松弛
・感到随年龄增长体力与活力下降
・希望尝试更进阶的抗衰老护理方案
究竟什么是NAD+？
NAD+（烟酰胺腺嘌呤二核苷酸）是存在于全身所有细胞内的一种辅酶。在体内它参与以下重要生理过程：
- 能量代谢（将饮食中的营养素转化为ATP能量的代谢途径）
- DNA修复
- 维持线粒体功能
- 作为Sirtuin长寿蛋白组的辅酶发挥作用
NAD在体内存在氧化型（NAD+）和还原型（NADH）两种状态，在细胞内不断相互转化，推动代谢反应。
什么是Sirtuin长寿蛋白？
Sirtuin长寿蛋白（SIRT1～SIRT7）是参与能量代谢、压力应激反应、DNA修复等过程的分子群，目前正被广泛研究。为了长寿蛋白要发挥作用，需要维持体内充足的NAD+水平，从而促进其活性化。
NAD+点滴疗法的治疗机制
随年龄增长NAD+逐渐减少
NAD+在体内可自行合成，但研究表明其含量容易随年龄增长而减少。导致这种减少的因素主要有以下两点：
・合成能力下降：随年龄增长，NAD+合成的酶（如NAMPT）活性逐渐下降。
・消耗大幅增加：衰老或慢性炎症会导致DNA受损，而在修复DNA过程中会消耗大量NAD+。同时，分解NAD+的酶"CD38"活性会随年龄增加。
简而言之，由于"合成减少"与"消耗增加"的双重原因，体内NAD+水平随年龄增长趋于下降。
NAD+减少会带来什么后果？
NAD+减少首先与线粒体（细胞内的能量产生工厂）能量生产效率下降有密切相关。此外，这会导致DNA修复延迟，使肌肉及身体的衰老加速，并促进全身的整体衰老。
NAD+点滴的作用
NAD+点滴是将NAD+用生理盐水稀释后，通过静脉输液直接输入体内。有研究指出，口服补充剂存在吸收效率的问题，而通过点滴给药，报告显示能有效提升血液中的NAD+浓度※1。
血液中NAD+浓度提升，可促进补充细胞内NAD+，有望维持线粒体功能，并通过Sirtuin长寿蛋白介导的代谢通路发挥作用。
NAD+点滴与NMN的区别及补充方式
NMN是NAD+的前体物质
近年来，作为抗衰老的补充剂NMN（烟酰胺单核苷酸）非常受关注，这其实是体内合成NAD+的前体物质。摄入NMN后，需经体内代谢途径转化为NAD+，最终才能发挥作用。
简而言之："NMN是合成NAD+的原料"，"NAD+是真正在细胞内发挥功能的辅酶"。
补充方式比较
提升体内NAD+浓度的主要有3种途径：
补充方式 | 途径 | 吸收特征 | 见效速度 |
|---|---|---|---|
日常饮食 | 口服（经由消化系统间接合成） | 一般 | 低 |
NMN | 口服（前体物质直接转化） | 存在个体差异 | 中 |
NAD+点滴 | 静脉输注（直接补充） | 显著提升血中浓度 | 高 |
最基础的补充方式是日常饮食，但仅靠饮食难以弥补衰老导致的减少。NMN便于日常持续服用，但口服吸收率存在个体差异。NAD+点滴不经消化道直接补充，在吸收效率具有显著优势。
本院特色：NAD+点滴 ＆ NMN套餐
由于补充途径的区别，同时补充可期待发挥协同效应，本院提供以下套餐：
・NAD+点滴：定期来院，直接补充血中NAD+
・NMN：日常口服，持续补充合成前体
这两种方式在吸收途径与起效时间上具有互补效应，我们向希望获得更全面抗衰老护理的患者建议此组合。
NAD+点滴与干细胞治疗的比较
考虑接受NAD+点滴的患者常问："这与干细胞治疗有什么区别？"两者均为预防衰弱症及抗衰老的选择，但在干预途径、效果持续性、法律定位及侵入性上存在差异。
NAD+点滴疗法 | 干细胞治疗 | |
|---|---|---|
治疗内容 | 补充细胞内辅酶（NAD+） | 回输自体间充质干细胞（从自身脂肪提取・培养的干细胞） |
给药方式 | 静脉点滴（60～90分钟） | 静脉点滴或局部注射 |
侵入性 | 相对较低 | 需局部麻醉进行脂肪采集手术 |
持续性 | 通常需定期来院并配合口服补充剂 | 单次至数次治疗即可 |
NAD+点滴的推荐治疗间隔
治疗频率根据个人目的及身体状况有所不同，一般参考如下：
- 初期阶段：每周1次，短期内快速提升体内NAD+基础水平
- 维持阶段：转为每月1～2次的维持性治疗
最终的治疗频率，由医生综合评估治疗目的、既往病史、服药情况及可就诊频率后，为您提供个性化建议。
NAD+点滴效果的持续时间
NAD+点滴后血中NAD+浓度会在短时间内上升，随后在数天至数周内逐渐衰减。
效果显现的时机及持续时间存在个体差异，受年龄、生活习惯、既往病史、营养状态及初始NAD+水平等多种因素影响。本治疗无法保证单次注射必然感受到效果。
若希望维持预期效果，通常建议定期治疗。
东京瑞莱再生医疗诊所的特色
作为再生医学诊所，本院运用细胞医学经验，提供高品质NAD+点滴及NMN联合抗衰方案。
- 【严苛的品质把控】本院采用的NAD+制剂，均为通过美国等医疗先进国家严格制造标准的高纯度制剂。
- 【相辅相成的组合方案】一方面通过NAD+点滴直接补充，同时在日常配合NMN补充前体物质，两者相辅相成，使抗衰效果最大化。
- 【着眼根本的深层护理】治疗不止于营养补充。可根据需求，将NAD+点滴与干细胞治疗或外泌体治疗（利用细胞修复信号的治疗）组合，提供更深层的抗衰老方案。
治疗流程
1. 填写问诊表与咨询（约10分钟）
详细了解您目前的症状、困扰以及既往病史。
2. 医生面诊与签署同意书（约20分钟）
医生进行面诊，评估NAD+点滴的适应性，并详细说明治疗内容、预期效果及相关风险。确认无误后签署治疗同意书。
3. 点滴治疗（约60～90分钟）
在舒适的躺椅上放松休息的同时进行NAD+点滴。根据具体给药剂量，所需时间约为60～90分钟。
※点滴过程中，个别情况下可能出现心悸、潮热、胸闷等不适感。若出现任何异常，请立即通知医护人员。
NAD+点滴的副作用及风险
在本治疗中，可能发生以下副作用·合并症。
- 点滴部位的疼痛、发红、肿胀、皮下出血、针眼痕迹···通常数日内改善
- 血管疼痛、热感
- 恶心、眩晕、心悸、头痛
- 过敏反应(皮疹、瘙痒等)
- 其他，意外的体调变化
※如在治疗过程中出现任何不适症状，请立即告知医护人员。必要时将由医生进行诊察，请务必遵从医生的指导。
以下人群无法接受NAD+点滴
- 18岁以下的人
- 妊娠中或哺乳中的人、有妊娠可能的人
- 对本剂成分有过敏症既往史的人
- 其他，医师认为不适当的人
价格表
点滴NAD+治疗
保健品NMN
加强套餐NAD+＆NMN保健品套餐
常见问题（FAQ）
- Q：应该以什么样的频率接受NAD+治疗？A：
一般建议：在初期集中阶段，以提升体内NAD+基础浓度每周进行1次治疗；
之后过渡到每月1～2次的维持性治疗。
由于最佳频率因年龄、治疗目的、身体状况及生活方式而异，医生将在面诊时为您制定个性化方案。 - Q：NAD+治疗会有哪些副作用？A：
已知的副作用包括点滴过程中的一过性体感（心闷、心悸、潮热、头痛等）、注射部位发红、疼痛、肝功能相关数值的一过性升高等。关于NAD补充的系统评价※3也显示，严重副作用罕见，主要报告为轻度头痛、恶心、疲劳及睡眠变化。如感到任何不适，请立即与我们联系。
- Q：NAD+点滴真的对预防衰弱症（老化症）有效果吗？A：
NAD+被认为可以在线粒体功能及Sirtuin长寿蛋白方面发挥重要作用而随年龄增长NAD+减少这一现象可能与衰弱症相关。针对老年人口服NMN（NAD+前体物质）的随机对照试验※2中，报告显示，持续摄取12周后血中NAD+水平上升，且步行速度与睡眠质量（次要评估指标）得到改善。然而，预防衰弱症包含营养、运动、社会参与等复合因素，NAD+点滴是其中的抗老选择之一。
- Q：日常搭配NMN效果会更好吗？A：
NAD+点滴属于直接补充，而NMN则是作为前体物质补充，两者的吸收途径与起效时机不同。基于相辅相成的理念，本院提供NAD+点滴＆NMN组合方案。
※组合方案不是保证效果倍增，最终由医生将根据您的需求制定个性化治疗计划。 - Q：与单纯服用NMN相比，点滴有什么优势？A：
NMN为口服，消化道代谢及吸收率存在个体差异。NAD+点滴通过静脉给药，不经过消化道，研究显示能高效地提升血中NAD+浓度※1。
【关于使用未获批准药品等进行自费诊疗的说明事项】
本院的NAD+点滴疗法，属于使用尚未依据《药品医疗器械等法》（药机法）获得批准的药品等所进行的自费医疗（不适用医保报销）。
关于未获批准药品等的说明
本制剂目前尚未在日本国内取得药机法上的正式批准。
关于入手途径的说明
本制剂由本院医师在其个人专业判断与责任之下，从美国以个人进口方式获取。依据日本相关法律，医师以此方式进口并在医疗中使用该制剂，在法律上并不存在问题。
关于国内已批准同等药品等的说明
目前在日本国内，不存在具有相同成分或相同性能的已批准药品等。
关于国外安全性等信息的说明
本制剂在美国等国家主要以保健品／补充剂等形式流通，作为医药品的批准状况及严重不良反应等方面的充分数据尚未完全确立。截至目前，已有报告的主要副作用包括：一过性的头痛、恶心、潮热等。
关于不适用医药品副作用救济制度的说明
由于本制剂属于未获批准药品，即便万一发生严重不良反应，亦不在日本"医药品副作用救济制度"等公立救济制度的适用范围之内。请在充分理解以上内容的基础上，慎重考虑是否接受本治疗。
参考文献
※1 Grant R, et al. Front Aging Neurosci. 2019;11:257.
※2 Morifuji M, et al. GeroScience. 2024;46(5):4671-4688.
※3 Gindri IM, et al. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2024;326(4):E417-E427.
