发布日期：2026年10月2日 东京瑞莱再生医疗诊所（Tokyo Relife Clinic）
东京瑞莱再生医疗诊所在获得本院伦理审查委员会批准后，依据《关于以人为对象的生命科学及医学研究的伦理准则》开展以下研究。
对于各研究项目中"同意方式"一栏标示为"选择退出（Opt-out）"的研究，我们将使用常规诊疗过程中记录的信息或诊疗后留存的样本。研究过程中不会进行新的检查或治疗。我们不逐一征求个人同意，而是通过本页面告知研究相关内容。
如果您不希望将您的个人信息或样本用于研究，请联系页面底部的咨询处。我们不会询问具体理由，也不会因您的拒绝而给您的诊疗带来任何不利影响。
临床研究4 基于长寿相关基因表达分析的衰老类型研究
批准编号・批准日期 | TRC-004-01-c（2025年8月7日） |
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知情同意方式 | 取得书面知情同意后实施 |
研究目的 | 分析与衰老相关的基因表达及DNA甲基化，对衰老类型（如炎症型、氧化应激型、代谢降低型、免疫功能低下型等）进行分类，并建立用于评估预防性干预措施的模型。 |
研究对象 | 年龄在18岁以上、接受本研究说明并签署书面知情同意书的人员（在本院希望接受自费检查者、健康志愿者） |
使用的样品与信息 | 血液（外周血单核细胞）、唾液、皮肤细胞、口腔黏膜细胞等年龄、性别等背景信息 |
研究负责人 | 篠原义康（研究部门长） |
研究期间 | 2026年10月1日〜2031年9月30日 |
提供给其他机构 | 无。 |
临床研究5 关于脂肪由来干细胞治疗对各类疾病的有效性与安全性的回顾性观察研究
批准编号・批准日期 | TRC-005-01-a（2025年8月29日） |
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知情同意方式 | 选择退出（Opt-out ，以此页面公开代替个人知情同意） |
研究目的 | 回顾并分析在本院接受过脂肪由来干细胞治疗患者的诊疗记录，按疾病评估治疗前后的症状变化及安全性。 |
研究对象 | 2025年1月〜10月期间在本院接受过脂肪由来干细胞治疗的40〜69岁人群中，存在更年期障碍、慢性疼痛、糖尿病、衰弱（Frailty）、肝功能障碍、脑血管障碍、脱发、变形性关节炎、ED（勃起功能障碍）中任一症状者 |
使用的信息 | 年龄、现病史、既往史、治疗内容（含服用药物）、各类疾病评估量表得分、血液检查（常规项目、激素、氧化应激等）、尿液检查、AGEs检查、握力、身体成分、尿液吲哚检查、不良事件 |
研究负责人 | 篠原义康（研究部门长） |
研究期间 | 2026年10月1日〜2031年9月30日 |
提供给其他机构 | 无。 |
临床研究6 关于中老年人外体鼻腔给药后认知功能、免疫衰老及肌力指标变化的前瞻性及回顾性观察研究
批准编号・批准日期 | TRC-006-02-b（2026年2月5日） |
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知情同意方式 | ・前瞻性：取得书面知情同意后实施 |
研究目的 | 针对接受iPS细胞由来外泌体（Exosome）鼻腔给药的人群，调查给药后的安全性，以及认知功能、免疫衰老指标和肌肉功能的变化。 |
研究对象 | ・前瞻性：年龄在50〜80岁，接受本研究说明并签署书面知情同意书的人员 |
使用的信息 | ・年龄、性别、既往史、用药史 |
研究负责医生 | 中尾真纪（总院长） |
研究期间 | 2026年10月1日〜2031年9月30日 |
样品・信息的提供与委托 | ・部分测定已委托给日本国内外的检测机构（株式会社健康Life Science、RayBiotech公司〔美国〕）实施。不会为了本研究而将新的样品・信息提供给其他机构。 |
临床研究7 关于抗衰老研究中生物样品（血液・尿液・脂肪由来间充质干细胞）的采集、保管与利用的研究
批准编号・批准日期 | TRC-007-01-c（2026年9月3日） |
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知情同意方式 | ・新增采集：取得书面知情同意后实施 |
研究目的 | 阐明衰老机制，特别是脂肪由来干细胞衰老与伴随加龄的疾病之间的关系，以有助于衰老诊断、预防及治疗方法的开发。 |
研究对象 | ・新增采集：为研究提供血液、尿液、脂肪由来干细胞，并签署书面知情同意书的人员 |
使用的样品与信息 | ・上述样品及相关的诊疗信息（年龄、性别、检查数值等） |
开始使用（既存样品） | 既存样品在本通知发布满14天之前不会用于研究（将于2026年10月16日之后开始使用）。 |
研究负责人 | 篠原义康（研究部门长） |
研究期间 | 伦理审查委员会批准之日〜2036年3月31日 |
样品・信息的提供 | ・在替换为研究用ID后，可能会提供给日本国内的大学、研究机构、医疗机构及企业。 |
临床研究8 关于人体尿液由来干细胞（USC）及尿液由来间充质干细胞（uMSC）采集方案的验证、细胞质量规格的确立及生物学特性解析的研究
批准编号・批准日期 | TRC-008-01-c（2026年9月3日） |
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知情同意方式 | 取得书面知情同意后实施 |
研究目的 | 验证从尿液中提取干细胞的标准方法的成功率，确立细胞的质量标准，并阐明细胞的生物学特性。 |
研究对象 | 年龄在20〜64岁的健康成年志愿者，接受本研究说明并签署书面知情同意书的人员 |
使用的样品与信息 | ・尿液（由本人采集，原则上3次） |
研究负责人 | 篠原义康（研究部门长） |
研究期间 | 伦理审查委员会批准之日〜2036年3月31日 |
提供给其他机构 | 不提供给其他机构。在本院无法实施的测定可能会委托给外部机构，但不会向委托方提供姓名等信息。 |
临床研究9 关于外周血由来免疫细胞的分离、培养加工工序及质量评估法的综合验证研究
批准编号・批准日期 | TRC-009-01-c（2026年9月3日） |
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知情同意方式 | 取得书面知情同意后实施 |
研究目的 | 验证在本院细胞培养加工设施中进行的、从血液中分离与培养免疫细胞的工程以及评估其质量的方法。培养的细胞不会用于他人给药治疗。 |
研究对象 | 年龄在20岁以上、接受本研究说明并签署书面知情同意书的健康成年人，以及在本院接受自我免疫细胞疗法的人员 |
使用的样品与信息 | ・血液（健康成年人：研究用抽血；接受自我免疫细胞疗法者：原则上为制备用血液的剩余部分） |
研究负责人 | 篠原义康（研究部门长） |
研究期间 | 伦理审查委员会批准之日〜2036年3月31日 |
提供给其他机构 | 不提供给其他机构。本院无法实施的测定可能会委托给外部机构，但不会向委托方提供姓名等信息。 |
临床研究10 关于存在未定主诉患者给药人脐带由来干细胞培养上清液及外体有效性与安全性的回顾性观察研究
批准编号・批准日期 | TRC-010-01-a（2026年9月3日） |
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知情同意方式 | 选择退出（Opt-out，以此页面公开代替个人知情同意） |
研究目的 | 分析接受干细胞培养上清液或外泌体静脉点滴给药患者的诊疗记录，评估并比较各自的有效性与安全性。 |
研究对象 | 2024年4月1日〜2025年9月30日期间，在本院作为常规诊疗接受了干细胞培养上清液或外泌体静脉给药，年龄在30〜75岁且存在1年以上未定主诉（不定愁訴）的人群 |
使用的信息 | ・背景：性别、年龄、身高、体重、合并症、既往史、现病史、既往治疗、服用药物 |
研究负责人 | 篠原义康（研究部门长） |
共同研究人员 | 中尾真纪（总院长）、山田秀和（最高顾问・抗衰老） |
研究期间 | 2026年10月1日〜2031年9月30日 |
提供给其他机构 | 无。 |
临床研究11 关于皮肤美容中各类上清液有效性与安全性验证的回顾性观察研究（3组比较）
批准编号・批准日期 | TRC-011-01-b（2026年9月3日） |
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知情同意方式 | 选择退出（Opt-out，以此页面公开代替个人知情同意） |
研究目的 | 针对以面部美容（抗衰老）为目的的脂肪由来上清液、脐带由来上清液、水光注射（透明质酸制剂）这3种治疗方案，调查并比较其有效性与安全性。 |
研究对象 | 2024年4月〜2025年10月期间，在本院以面部美容为目的接受了上述任一治疗方案的40〜69岁女性 |
使用的信息 | 患者背景、治疗内容（种类・次数・时期）、皮肤检查数据（VISIA分析值、水分・弹性检查）、皮肤自查表、不良事件。※面部照片不用于研究。 |
研究负责人 | 篠原义康（研究部门长） |
研究期间 | 2026年10月1日〜2031年9月30日 |
提供给其他机构 | 无。 |
各个研究项目的共同事项
研究实施机构 | 东京瑞莱再生医疗诊所（Tokyo Relife Clinic） |
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个人信息的保护 | 研究数据中不会含有信息与样品赋予研究用识别码，姓名、地址等可直接识别个人的信息。研究负责人将把含有识别码与姓名的对照表的信息保存在可锁闭场所或限制访问的电子介质中管理。 |
研究结果的公布 | 将在学会发表或学术期刊等上公布。不会公布可识别个人身份的信息。 |
申请停止使用 | ・除研究对象本人外，法定代理人・代理人也可提出申请。 |
研究计划书的查阅 | 在不影响他人个人信息及研究实施的范围内，可查阅研究计划书等资料。 |
咨询窗口 | 东京瑞莱再生医疗诊所 研究窗口 |
本页内容将根据获批事项的变更等情况进行更新。